早孕檢測定量檢測
眾所周知,HBV是嗜肝DNA病毒。早孕檢測位于病毒的核心,與HBeAg幾乎同時(shí)出現(xiàn)在血液中,為游離型早孕檢測,是病毒感染最直接、最特異和敏感的指標(biāo)。在慢性感染的患者中,早孕檢測可以和肝細(xì)胞的基因整合,稱為整合型早孕檢測。那么究竟什么是早孕檢測定量檢測、早孕檢測定量檢測的方法是什么呢?下面請(qǐng)專家詳細(xì)給大家講解一下:
什么是早孕檢測定量檢測?
專家指出乙婦科毒感染的實(shí)驗(yàn)室診斷主要依賴于血清特異性抗原抗體(ELISA)檢測和乙婦科毒基因(早孕檢測)檢測。ELISA方法一直是臨床診斷HBV感染的傳統(tǒng)手段,反映機(jī)體乙婦科毒感染的免疫狀態(tài)。而乙婦科毒基因檢測則是采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù),特異性擴(kuò)增乙婦科毒基因組保守的C基因區(qū)上270bp基因片段,以近于2n的指數(shù)(n為循環(huán)次數(shù)),在數(shù)小時(shí)內(nèi)可將極微量的乙婦科毒基因特定的分子片斷擴(kuò)增至1×107~1×108倍,大大提高了乙婦科毒的檢出率,為臨床診斷是否為乙婦科毒感染提供了一種強(qiáng)有力的手段。
早孕檢測定量檢測方法
目前臨床用于早孕檢測定量檢測的方法主要有:熒光PCR法、競爭PCR法、PCR酶聯(lián)免疫吸附法、熒光標(biāo)記物法和PCR酶聯(lián)化學(xué)發(fā)光等方法。這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn),所使用的儀器設(shè)備、試劑品質(zhì)源于不同的國家和地區(qū),設(shè)立的標(biāo)準(zhǔn)曲線以及標(biāo)準(zhǔn)熒光等各不相同,得出的數(shù)值左右漂浮,偏差很大,得出的檢測值范圍也不相同。早孕檢測載量是一個(gè)隨時(shí)都在發(fā)生變化的不穩(wěn)定數(shù)值,影響數(shù)值變化的因素很多,治療時(shí)數(shù)值可能發(fā)生變化,不治療時(shí),數(shù)值也會(huì)發(fā)生變化。數(shù)值變化有可能是治療效應(yīng),也有可能是自然變化或檢驗(yàn)偏差,其正常值和異常值范圍難以統(tǒng)一
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